Теория:

Физические свойства веществ определяются их строением.
В функциональной группе альдегидов сильно поляризована связь Cδ+=Oδ, а связанный с углеродом атом водорода не имеет значительного заряда. Поэтому между молекулами альдегидов не возникают водородные связи, что определяет повышение их летучести, снижение температур плавления и кипения по сравнению со спиртами. Так, метаналь HCHO кипит при \(-21°C\), а метанол — при \(68°C\); этаналь CH3CHO — при \(20°C\), а этанол — при \(78°C\).
 
Температуры кипения альдегидов с разветвлённым углеводородным радикалом ниже, чем у их линейных изомеров. Например, температура кипения пентаналя CH3(CH2)3CHO составляет \(103°C\), а \(3\)-метилбутаналя CH3CH(CH3)CH2CHO — \(93°C\).
 
При нормальных условиях метаналь — это газ, а альдегиды, содержащие до \(12\) атомов углерода, — жидкости. Более тяжёлые гомологи являются твёрдыми веществами.
 
Низшие альдегиды пахнут неприятно. В отличие от них высшие альдегиды имеют приятные запахи и обеспечивают аромат многих цветов.
 
В водных растворах между молекулами альдегидов и воды образуются водородные связи (за счёт отрицательно заряженного атома кислорода карбонильной группы и положительного водородного атома воды). Поэтому метаналь и этаналь можно смешивать с водой в любых пропорциях.
 
С увеличением размеров молекул растворимость альдегидов в воде уменьшается. Высшие альдегиды в воде практически не растворяются.
 
Обрати внимание!
Простейший из кетонов (ацетон, или пропанон) — это жидкость со специфическим запахом, которая по растворимости в воде сходна с метаналем и этаналем.